外观与性状:无色透明挥发 液体,具有特殊的芳香气味。味甜。
相对密度(水=1):1.595
相对蒸气密度(空气=1):5.32
饱和蒸气压 (kPa):15.26(25℃)
燃烧热 (kJ/mol):364.9
折射率 1.459-1.46
临界温度(℃):283.2
临界压力 (MPa):4.558
辛醇 /水分配系数的对数值:2.6
20℃时与水的界面张力(mN/m):45.0
溶解性:微溶于水,易溶于多数有机溶剂 。
有机反应
紫外线或250~400℃下，将溴与烷烃或者烯烃（α-H）或者甲苯混合，会发生自由基取代反应，反应将烷烃、烯烃、甲苯上的氢取代为溴。溴发生自由基取代反应时，3°碳，2°碳，1°碳之间的反应活性相差非常大，选择性较好，得到的产物较为纯净。
在极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，发生离子型反应，例如溴与烯烃的加成，如：CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2Br－CHBr－CH＝CH2（1，2加成）或CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2Br－CH＝CH－CH2Br（1，4加成）。
苯（用溴化铁做催化剂）和纯溴的取代反应，不用催化剂反应很慢，用铁做催化剂时，不需加热，即可发生反应，该反应是放热反应。
乙醇可与溴化氢发生取代反应，C2H5OH + HBr = C2H5Br +H2O
醛与溴在碱的催化下或者在酸性条件下由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼而被溴取代，生成α-溴代醛和溴化氢，而且往往α-氢趋向于全部被取代，例如，CH3CHO + Br2 = Br-CH2-CHO + HBr。 [
产品展厅
